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医疗器 械上市后监管政策

来源: 2019-4-18 9:15:20 点击:

      上海远 梓电子科技有限公司参加了2019年4月17日至18日在北京组织医疗器 械上市后监管政策培训会,届时将 邀请国家药品监督管理局医疗器械监督管理司司长、处长及专家对我国医疗器 械上市后监管政策法规进行深入讲解。17日 上午九点,中国医 疗器械行业协会领导对这次培训会致辞。


      报告内容主要针对医疗器 械上市后监管法规,医疗器械生产监管,医疗器 械经营使用监管,医疗器 械不良事件监测,医疗器 械监督抽查检验,医疗器 械监管能力建设,上海远 梓电子科技有限公司做为医 疗器械以及医疗产品物 理性检测专业生产厂家,力争更 好的为抽查检验单位提供更准确和精准的医用产品检测设备。


基本情况:组织开 展医疗器械生产企业监督检查

2014年以来,各级监 管部门开展医疗器械生产企业监督检查工作,合计检 查医疗器械生产企业16.84万家次


基本情况:逐步加 大医疗器械生产企业飞行检查力度

2015年以来,国家局 飞行检查医疗器械生产企业244家,责令停 产整改生产企业56家,不合格企业立刻整改,还医疗 行业一片干净的天空。




入新时代,医疗器 械监管使命光荣、责任重大,我们将 深入学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想,坚决贯 彻国家局的决策部署,以更加 饱满的工作热情,更加扎实的工作作风、更加优异的工作成绩,促进医 疗器械监管事业科学发展,为保障 公众用械安全作出新的更大的贡献。





上海远 梓电子科技有限公司紧跟国家局步伐,为了适 应新的趋势发展,上海远 梓集力研发新的设备,为医疗 行业献上微薄之力。




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